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Test rapido Ck-MB (sangue intero/siero/plasma) Test immunocromatografico, rilevazione qualitativa

Test rapido Ck-MB (sangue intero/siero/plasma) Test immunocromatografico, rilevazione qualitativa

Panoramica Descrizione del prodotto USO PREVISTO Il test rapido CK-MB (sangue intero/siero/plasma) è un test immunocroma
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Descrizione

Informazioni di base
Modello numero:CKMB-DW02
specifica25 test/scatola, 40 test/scatola
marchioDewei
OrigineCina
Codice HS3822190090
Capacità produttiva100.000 Test/Tag
Descrizione del prodotto

SCOPO D'USO

Il test rapido CK-MB (sangue intero/siero/plasma) è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della CK-MB umana nel sangue intero, nel siero o nel plasma come ausilio nella diagnosi dell'infarto del miocardio (IM).

INTRODUZIONE

CK-MB è l'isoenzima della creatina chinasi maggiormente coinvolto nel metabolismo del tessuto miocardico. Il rilascio di CK-MB nel sangue dopo un infarto può essere rilevato entro 3-8 ore dalla comparsa dei sintomi. Il picco viene raggiunto entro 9-30 ore e il valore basale viene raggiunto nuovamente entro 48-72 ore. La CK-MB è uno dei marcatori cardiaci più importanti ed è ampiamente considerato un marcatore tradizionale per la diagnosi di infarto.

CONTENUTO PRINCIPALE

Cassetta di prova

Pipette monouso

Puffer

Istruzioni per l'uso

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 30°C in un sacchetto sigillato per 24 mesi.

Proteggere dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.

Non congelare.PROCEDURA DEL TEST1. Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Per risultati ottimali, il test deve essere eseguito entro un'ora.2. Utilizzando la pipetta monouso fornita, trasferire 3 gocce di campione (circa 75 µL) in ciascun pozzetto del campione (S) del dispositivo, quindi aggiungere una goccia di tampone e avviare il timer.3. Attendi che appaiano le strisce colorate. Il risultato dovrebbe essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.INTERPRETAZIONE

POSITIVO: Sulla membrana compaiono due strisce colorate. Una banda appare nella zona di controllo (C) e un'altra banda appare nella zona del test (T).

NEGATIVO: Nella zona di controllo (C) appare solo una banda colorata. Non appare alcuna banda colorata evidente nell'area reattiva (T).

NON VALIDO: il nastro di controllo non viene visualizzato. I risultati dei test che non hanno prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Controlla il processo e ripeti con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit e contattare il rivenditore locale.

Foto dettagliate

Ck-MB Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) Chromatographic Immunoassay Qualitative Detection

Profilo aziendaleChi siamo
DEWEI Medical Equipment è un produttore leader e professionale di prodotti IVD e un'impresa high-tech specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti IVD. I prodotti DEWEI trovano largo impiego nelle cliniche ospedaliere, nei centri di controllo delle malattie, nelle banche del sangue, nelle cliniche veterinarie, nei centri di ricerca scientifica e nei laboratori universitari. La qualità è la preoccupazione principale, il team DEWEI applica rigorosi sistemi di controllo qualità, pertanto i nostri prodotti dispongono di certificati CE, ISO, CFDA e altri standard internazionali. L'obiettivo di DEWEI è quello di essere l'azienda più professionale e rispettata nel campo IVD e DEWEI continuerà a fornirvi il miglior servizio con ricerca e sviluppo eccezionali e prodotti convenienti.
F&E-Team
Il 15% delle vendite annuali confluisce nel reparto ricerca e sviluppo. Con un team di ricerca e sviluppo professionale, Dewei ottiene continuamente nuovi successi in termini di innovazione e ottiene numerosi brevetti di invenzione nazionali e premi tecnici professionali. Nel frattempo, Dewei si concentra sul miglioramento della tecnologia per garantire la qualità del prodotto e aumentarne le prestazioni.

Ck-MB Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) Chromatographic Immunoassay Qualitative Detection

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