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Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp per la diagnosi della sindrome coronarica acuta

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp per la diagnosi della sindrome coronarica acuta

Panoramica Descrizione del prodotto USO PREVISTO Il kit di test rapido H-FABP (test di immunofluorescenza) è destinato a
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Descrizione

Informazioni di base
Modello numero:CK-MB/cTnI/H-FABP
CertificazioneCE
Elemento di provaCk-MB/Ctni/H-Fabp
SondaSiero, plasma, sangue intero
certificatoCE, ISO
MetodoTest di immunofluorescenza
tempo di prova3 minuti
ProduttoreRicerca e sviluppo indipendenti
Condizioni di archiviazione4-30°C
dettagli di spedizioneA seconda della quantità
luogo d'origineNanchino, Jiangsu, Cina
PacchettoScatola di cartone
marchioGetein
OrigineCina
Capacità produttiva5000000
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodotto
SCOPO D'USO
Il kit di test rapido H-FABP (saggio di immunofluorescenza) è destinato alla determinazione quantitativa in vitro della proteina legante gli acidi grassi di tipo cardiaco (H-FABP) nel siero, plasma o sangue intero umano. Questo test viene utilizzato per la diagnosi precoce di infarto ed embolia polmonare e per il monitoraggio dell'insufficienza cardiaca cronica.Specifiche
Nome del prodottoSondatempo di provaCondizioni di archiviazionedurabilità
Kit per test rapidi CK-MB/cTnI/H-FABPSiero, plasma, sangue intero3 minuti4–30 °C (scheda di prova)24 Divertimento
Elemento di provaZona di rilevamentoMetodolimitecertificato
CK-MB/cTnI/H-FABPCK-MB: 2,50 ng/ml ~ 80,00 ng/mlcTnI: 0,10 ng/ml ~ 50,00 ng/ml,
H-FABP: 2,00 ng/ml ~ 100,00 ng/ml
Test di immunofluorescenzaCK-MB: 5,0 ng/ml
cTnI: 0,1 ng/ml
H-FABP: 6,36 ng/ml
CE, NMPA
Contenuti
Applicazione clinica:1. Come aiuto nella diagnosi di varie cause di dolore toracico;2. Come ausilio nella diagnosi di danno miocardico;3. Per facilitare la diagnosi precoce e la classificazione del rischio di ACS.4. Come ausilio nel monitoraggio e nella valutazione prognostica del trattamento clinico.
Profilo Aziendale

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

Getein Biotech, Inc (codice stock: 603387), fondata nel 2002, è un'azienda di diagnostica in vitro completamente integrata che ricerca, sviluppa un'ampia gamma di kit di test diagnostici innovativi per test point-of-care (POCT), produce, commercializza e distribuisce . Nel luglio 2017 Getein Biotech è stata quotata alla Borsa di Shanghai. Con il grande contributo del nostro centro di ricerca e sviluppo avanzato e 19 anni di sviluppo continuo, Getein Biotech ha sviluppato otto piattaforme tecnologiche tra cui i test clinici al punto di cura (POCT). Chimica e luminescenza chimica. Ematologia, coagulazione, analisi delle urine. Diagnostica molecolare e materie prime per reagenti diagnostici che coprono aree quali malattie cardiovascolari, danni renali, diabete mellito, gravidanza, malattie infettive, cancro, ecc.
Certificazioni MOSTRE

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome





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