Produttore Test rapido per troponina cardiaca I (cTnI) con CE, ISO
Descrizione
Informazioni di base
Modello numero: | TNI-DW02 |
specifica | 25 test/scatola, 40 test/scatola |
marchio | Dewei |
Origine | Cina |
Codice HS | 3822190090 |
Capacità produttiva | 100.000 Test/Tag |
Descrizione del prodotto
Scopo d'uso
Il test rapido per la troponina I (cTnI) (sangue intero/siero/plasma) è un test immunologico visivo rapido per il rilevamento presuntivo qualitativo della troponina cardiaca I in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. È destinato a fungere da ausilio nella diagnosi di infarto miocardico (IM).
La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kDa. Dopo un danno cardiaco, la troponina I viene rilasciata nel sangue 4 – 6 ore dopo la comparsa del dolore. Il modello di rilascio di cTnI è simile a quello di CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano normali dopo 72 ore, la troponina I rimane elevata per 6-10 giorni, fornendo una finestra di rilevamento del danno cardiaco più lunga. L'elevata specificità delle misurazioni della cTnI per identificare il danno miocardico è stata dimostrata in condizioni come il periodo perioperatorio, dopo una maratona di corsa e un trauma toracico contusivo. Il rilascio di cTnI è stato documentato anche in malattie cardiache diverse dall'infarto miocardico acuto (IMA), come l'angina instabile, l'insufficienza cardiaca e il danno ischemico dovuto a intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.
Contenuti
Cassetta di prova
Pipette monouso
Puffer
Istruzioni per l'uso
Conservazione e stabilità
Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 30°C in un sacchetto sigillato per 24 mesi.
Proteggere dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
Non congelare.
Operazione
1. Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Per risultati ottimali, il test deve essere eseguito entro un'ora.2. Utilizzando la pipetta monouso fornita, trasferire 3 gocce di campione (circa 75 µL) in ciascun pozzetto del campione (S) del dispositivo, quindi aggiungere una goccia di tampone e avviare il timer.3. Attendi che appaiano le strisce colorate. Il risultato dovrebbe essere letto dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.INTERPRETAZIONE
POSITIVO: Sulla membrana compaiono due strisce colorate. Una banda appare nella zona di controllo (C) e un'altra banda appare nella zona del test (T).
NEGATIVO: Nella zona di controllo (C) appare solo una banda colorata. Non appare alcuna banda colorata evidente nell'area reattiva (T).
NON VALIDO: il nastro di controllo non viene visualizzato. I risultati dei test che non hanno prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Controlla il processo e ripeti con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit e contattare il rivenditore locale.
Foto dettagliate
Profilo Aziendale
Chi siamoDEWEI Medical Equipment è un produttore leader e professionale di prodotti IVD e un'impresa high-tech specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti IVD. I prodotti DEWEI trovano largo impiego nelle cliniche ospedaliere, nei centri di controllo delle malattie, nelle banche del sangue, nelle cliniche veterinarie, nei centri di ricerca scientifica e nei laboratori universitari. La qualità è la preoccupazione principale, il team DEWEI applica rigorosi sistemi di controllo qualità, pertanto i nostri prodotti dispongono di certificati CE, ISO, CFDA e altri standard internazionali. L'obiettivo di DEWEI è quello di essere l'azienda più professionale e rispettata nel campo IVD e DEWEI continuerà a fornirvi il miglior servizio con ricerca e sviluppo eccezionali e prodotti convenienti.
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