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Kit per test rapido per malattie infettive per test rapido dell'antigene dengue a stadio singolo, kit per test rapido dell'antigene NS1
Specifiche del kit per test rapido dell'antigene della dengue NS1 Uso previsto Questo kit di test rapido è destinato al
Descrizione
Informazioni di base
| Tip | Reagente IVD |
| Specificità | >95% |
| sensibilità | >95% |
| precisione | >95% |
| Temperatura di conservazione | 2′-30′ |
| Periodo di garanzia della qualità | 24 Divertimento |
| gruppo | Alle |
| Pacchetto di trasporto | Cartone |
| specifica | 25 test/kit |
| marchio | LABNOVAZIONE |
| Origine | Cina |
| Capacità produttiva | 500000/Tag |
Descrizione del prodotto
Kit per test rapido dell'antigene Dengue NS1specifica
| Elemento di prova | Kit per test rapido dell'antigene Dengue NS1 |
| Tipo di esempio | Siero, plasma, sangue intero |
| Periodo di validità dei prodotti | 24 Divertimento |
| Test di velocità | Entro 15 minuti |
| Volume del campione | 3 gocce (80-100 µl) |
| Pacchetto | 25 test/kit |
| Condizioni di archiviazione | Conservare a 2-30°C |
Questo kit di test rapido è destinato al rilevamento qualitativo dell'antigene NS1 del virus dengue contro il virus dengue nel siero/plasma/sangue intero per facilitare la diagnosi dell'infezione da virus dengue.
Ingredienti principali
1. 25 cassette test2. 25 pipette monouso3. Tampone campione4. Foglio illustrativo
Istruzioni per l'uso1. Rimuovere l'imballaggio esterno e posizionare la cassetta sul tavolo con la finestra del campione rivolta verso l'alto.2. Rilasciare 3 gocce (80 μL - 100 μL) di siero/plasma/sangue intero verticalmente nel pozzetto del campione della cassetta. Se il campione di sangue intero è denso, aggiungere 1 goccia (40-50 μL) di tampone campione nel pozzetto del campione della cassetta.3. Osservare immediatamente i risultati del test entro 15-20 minuti. Dopo 20 minuti il risultato non è valido.
Interpretazione dei risultati POSITIVO: compaiono due linee rosse chiare. Una linea dovrebbe trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra linea nell'area test (T). NEGATIVO: Appare una linea rossa nell'area di controllo (C). Non appare alcuna linea rossa o rosa visibile nell'area reattiva (T). NON VALIDO: non compaiono linee rosse o la linea di controllo non appare, indicando un errore dell'operatore o un errore del reagente. Controllare la procedura del test e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test.
Perseguire
LABNOVATION TECHNOLOGOES, INC was established in 2001 and has been recognized as a "National High-tech Enterprise". The registered capital (including its wholly-owned subsidiaries) is RMB 20 million, and it is one of the earliest companies exporting in vitro diagnostic reagents in China. The product sales network has covered more than 110 countries and regions around the world.It is the first in the industry to pass the ISO9001:2008.ISO13485:2012/AC:2012 quality system TUV certification, and obtain the EU CE certification and FDA certification.The company invests more than 10% of its sales into product research and development, hardware construction and update every year, and 85% of the company's R&D team employees have more than 5 years of industry experience.
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