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Test rapido del marcatore cardiaco Ctni Troponina I

Test rapido del marcatore cardiaco Ctni Troponina I

Panoramica Kit di rilevamento della troponina I cardiaca (test immunocromatografico a fluorescenza) Il kit di rilevament
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Descrizione

Informazioni di base
TipReagente IVD
Nome del prodottoKit diagnostico per Ctni
SondaSiero, plasma, sangue intero
funzioneDiagnostica per il marcatore cardiaco Troponina I (Ctni)
certificatoCE/ISO13485
OEM/ODMSupporto
tempo di prova15 minuti
Pacchetto di trasportoKartonverpackung
specifica1 test/confezione, 10 test/kit, 25 test/kit
marchioBACME
OrigineCina
Capacità produttiva1000000 pezzi/anno
Descrizione del prodotto
Serie sul diabete

Kit di rilevamento della troponina cardiaca I (saggio immunocromatografico a fluorescenza)

Il kit di rilevamento della troponina cardiaca I (saggio immunocromatografico a fluorescenza) è adatto per la determinazione quantitativa della concentrazione di troponina cardiaca I (cTnI) in campioni di sangue intero, siero o plasma umani. Come diagnosi clinica ausiliaria, può essere utilizzata nei sistemi clinici, nelle istituzioni mediche e nelle aree di ricerca scientifica. La troponina cardiaca è costituita da tre subunità della troponina cardiaca I, T e C, che insieme alla tropomiosina regolano l'interazione tra actina e miosina regolando l'attività del Ca2+ sull'ATPasi dell'actina striata. Una volta che il muscolo cardiaco è danneggiato, il complesso della troponina cardiaca viene rilasciato nel sangue. Il rilevamento di cTnI può rilevare non solo pazienti con infarto miocardico acuto, ma anche lesioni minori come angina instabile e miocardite.
specifiche di prodotto
principioTest immunologico a fluorescenzadurabilità2 anni
SondaSiero/plasma/sangue interoPacchetto1 Test/Packung, 10 Test/Kit, 15 Test/Kit, 20 Test/Kit, 25 Test/Kit, 50 Test/Kit
Momento della lettura15 minuticertificatoCE
Temperatura di conservazione1-30°CStrumentoAnalizzatore per fluoroimmunoanalisi
Limite di rilevamento più basso≤0,03 ng/mlGamma lineare0,03–50,0 ng/ml
RipetibilitàCoefficiente di variazione intra-test (CV) ≤ 15% e coefficiente di variazione inter-test (CV) ≤ 15%.
Profilo aziendale Fondata nel 2011, BACME è un'azienda high-tech specializzata in ricerca e sviluppo, produzione, vendita e servizi tecnici di prodotti diagnostici in vitro di alta qualità. Con l'obiettivo di "sincronizzare i reagenti diagnostici in vitro PCR con il mondo", l'azienda si impegna a trasformarsi in un'impresa centenaria con prodotti di alta qualità, tecnologia all'avanguardia e senso di responsabilità sociale. L'azienda ha istituito una serie di sistemi di gestione della qualità come la produzione di reagenti GMP e la produzione di dispositivi medici e ha superato la certificazione del sistema di gestione della qualità ISO per qualità, ambiente, salute e sicurezza sul lavoro e la certificazione CE per l'Europa.
BACME aderisce al principio coerente di "prima qualità, cliente prima", fornisce servizi professionali ai clienti in qualsiasi condizione atmosferica con un buon sistema di assistenza pre-vendita e un eccellente team di assistenza tecnica post-vendita e può fornire di conseguenza una gamma completa di soluzioni le effettive esigenze dei clienti. L'azienda continuerà a concentrarsi sulle esigenze dei clienti, a considerare l'innovazione indipendente come forza trainante per lo sviluppo e a compiere sforzi incessanti per lo sviluppo delle industrie della salute umana e della medicina diagnostica in vitro.Rapid Test of Cardiac Marker Ctni Troponin I

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