Prova il kit di test rapido per la determinazione del gruppo sanguigno Ck-MB/Ctni/Myo per dispositivi medici

Informazioni di base

Modello numero:	CE-CTNI
funzione	rilevamento precoce
Annuncio	dimostrazione
Formato	Striscia+Bottiglia
Nome	Kit di test Ctni
attrezzatura	a occhio o a macchina
tempo di reazione	5-10 secondi
precisione	99,7%
tempi di consegna	3-5 riprese
Temperatura	4-30 laurea
magazzinaggio	temperatura ambiente
Pacchetto di trasporto	Cartone
specifica	645044 cm
marchio	evancare o OEM
Origine	Cina
Codice HS	3002150090
Capacità produttiva	100.000 pezzi/giorno

Descrizione del prodotto

Troponina cardiaca diagnostica EVANCARE IKit di test rapidi

Solo per uso professionale e diagnostico in vitro.
[FINE PREVISTO] Il test rapido a cassetta per la troponina cardiaca I è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa della troponina cardiaca I (cTnI) e del suo complesso nel sangue intero, siero o plasma umano. Offre un ausilio nella diagnosi dell'infarto miocardico acuto (IMA). [PRINCIPIO] La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina del muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22,5 kilodalton. Insieme alla troponina T (TnT) e alla troponina C (TnC), TnI forma un complesso di troponina nel cuore, che svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'interazione intracellulare segnale calcio-actina-miosina. La cTnI umana ha residui amminoacidici aggiuntivi all'N-terminale che non sono presenti nelle forme scheletriche, rendendo la cTnI un marcatore cardiaco specifico. Normalmente il livello di cTnI nel sangue è molto basso. La cTnI viene rilasciata nel flusso sanguigno 4-6 ore dopo la lesione delle cellule miocardiche sotto forma di cTnI libera e del complesso cTnI-CT. Il livello elevato di cTnI può arrivare fino a 50 ng/ml 60-80 ore dopo l'AMI e rimane rilevabile fino a 10-14 giorni dopo l'AMI. Pertanto, la cTnI circolante è un marcatore specifico e sensibile dell’AMI. Il test rapido per la troponina cardiaca I è un semplice test qualitativo visivo che rileva la troponina cardiaca I nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano. È un metodo non invasivo che non utilizza isotopi radioattivi. Il test è facile da eseguire e non richiede attrezzature speciali. L'interpretazione visiva fornisce un risultato qualitativo accurato. È uno strumento utile in loco nella diagnosi dell'infarto miocardico acuto (AMI). .

Foto dettagliate

Positivo: *Appaiono due linee. Una linea colorata dovrebbe trovarsi nell'area di controllo (C) e un'altra linea colorata visibile accanto ad essa dovrebbe trovarsi nell'area reattiva (T). Negativo: nell'area di controllo (C) appare una linea colorata. Non appare alcuna linea nell'area del test (T). Non valido: la linea di controllo non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili del fallimento della linea di controllo. Controllare il processo e ripetere il test con una nuova cartuccia di prova. Se il problema persiste, interrompi immediatamente l'utilizzo del lotto e contatta il tuo rivenditore locale.