Vendita all'ingrosso di test combinati mioglobina/Ck-MB/troponina I approvati CE/ISO
Panoramica della procedura di test della descrizione del prodotto1. Aprire la confezione, estrarre l'imballo interno e
Descrizione
Informazioni di base
Modello numero: | Kit per test rapidi |
Certificazione di qualità del prodotto | CE |
Classificazione dei dispositivi medici | 2° grado |
Pacchetto di trasporto | Cassa |
specifica | 50 pezzi/scatola |
marchio | Bambino |
Origine | Cina |
Codice HS | 3822001000 |
Capacità produttiva | 500.000/settimana |
Descrizione del prodotto
Descrizione del prodottoNome del prodotto | Kit di rilevamento troponina I/mioglobina/creatina chinasi MB (metodo dell'oro colloidale) |
Metodo di rilevamento | Metodo dell'oro colloidale |
Procedura di campionamento | Siero, plasma o sangue intero |
Specifiche dell'imballaggio | 1T/Cartone, 20T/Cartone, 25T/Cartone, 50T/Cartone, 100T/Cartone |
Procedura di prova1. Aprire la confezione, estrarre l'imballo interno e lasciare che raggiunga la temperatura ambiente.
2. Rimuovere la test card dalla busta sigillata e utilizzarla entro un'ora dall'apertura.
3. Posizionare la scheda di prova su una superficie pulita e piana.
4. Quando si testa la test card, utilizzare una cannuccia per aspirare siero, plasma o sangue intero e aggiungere 2-3 gocce alla porta campione della test card.
5. L'orario di inizio è di 5-15 minuti, 15 minuti dopo la decisione non è valida.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI DEL TEST. Linea C: Se appare la linea C di controllo qualità, significa che questo test ha avuto successo. Se non appare la linea di controllo qualità C, il risultato del test non è valido, indipendentemente dalla presenza o meno di una linea di test bordeaux, e deve essere testato nuovamente Myo Se appare solo la linea di controllo di qualità C e le linee di test Myo non sono bordeaux , indica che non è stato rilevato alcun myo e il risultato è negativo. A causa della sensibilità di rilevamento limitata, risultati negativi possono essere causati da concentrazioni di Myo inferiori alla sensibilità analitica del prodotto. Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di test Myo, significa che Myo è stato rilevato. I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di test e risultati clinici alternativi prima di fare una diagnosi. CKMB Quando appare solo la linea di controllo qualità C e le linee del test CKMB non sono bordeaux. Ciò indica che non è stato rilevato alcun CKMB e il risultato è negativo. A causa della sensibilità di rilevamento limitata, risultati negativi possono essere causati da concentrazioni di CKMB inferiori alla sensibilità analitica del prodotto. Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di test CKMB, significa che è stata rilevata CKMB. I campioni con risultati positivi devono essere confermati utilizzando metodi di test e risultati clinici alternativi prima di fare una diagnosi. cTnI Se appare solo la linea C di controllo qualità e le linee del test cTnI non sono bordeaux, significa che non è stato rilevato alcun cTnI e il risultato è negativo. A causa della sensibilità di rilevamento limitata, risultati negativi possono essere causati da concentrazioni di cTnI inferiori alla sensibilità analitica del prodotto. Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di test Myo, significa che è stato rilevato cTnI. I campioni con risultati positivi devono essere confermati con metodi di test e risultati clinici alternativi prima di fare una diagnosi. Certificazioni
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