Mercato dello screening dei portatori: crescente prevalenza di disturbi genetici e maggiore consapevolezza che guidano la crescita

Mercato dello screening dei portatori: prospettive globali e previsioni 2023-2030 è l'ultimo studio di ricerca pubblicato da Allied Market Research che valuta l'analisi del rischio di mercato, evidenziando le opportunità e sfruttando il supporto decisionale strategico e tattico (2023-2030). Lo studio di mercato è segmentato in base alla chiave di una regione che sta accelerando la commercializzazione. Il rapporto fornisce informazioni su ricerche di mercato e sviluppo, fattori di crescita e struttura degli investimenti in evoluzione del mercato globale Screening dei portatori. Alcuni dei principali attori profilati nello studio sono Diasorin (Luminex Corporation), Eurofins Scientific, Fulgent Genetics, Illumina, Invitae Corporation, Myriad Genetics, Natera, Opko Health, Quest Diagnostics, Thermo Fisher Scientific. Si stima che il mercato globale dello screening dei portatori raggiungerà i 6,5 miliardi di dollari entro il 2031, crescendo a un CAGR del 13,8% dal 2022 al 2031.

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Prospettive del mercato dello screening dei portatori 2020-2030

La crescita del mercato dello screening dei carrier è guidata da diversi fattori chiave. Uno dei fattori principali è l’aumento del numero di casi di malattie genetiche. Inoltre, si è verificato un aumento dei progressi tecnologici nei test di screening dei portatori e un’impennata della domanda di screening dei portatori tra le nuove coppie. C’è stata anche una maggiore consapevolezza dei test genetici. Inoltre, anche il sostegno favorevole degli enti governativi alle attività di ricerca, la crescita della consapevolezza sull’importanza dell’assistenza sanitaria, l’aumento della spesa sanitaria e l’aumento del numero di ospedali e istituti di ricerca hanno contribuito alla crescita dello screening dei portatori.

Ad esempio, secondo un rapporto di BioMed Central Ltd., una parte di Springer Nature, nel 2019, la prevalenza di difetti congeniti in India era di 64,4 ogni 1000 nati vivi. Studi indipendenti hanno evidenziato l’elevato carico genetico in India. La mancanza di un programma nazionale di screening neonatale ha portato una percentuale crescente della popolazione indiana a essere colpita da malattie genetiche. Tuttavia, si prevede che l’elevato costo dello screening dei portatori e la carenza di professionisti qualificati ostacoleranno la crescita del mercato dello screening dei portatori.

Il mercato dello screening dei portatori offre anche opportunità di crescita ai principali attori del mercato. La popolazione target, come le persone che stanno pianificando un bambino e le coppie appena sposate, hanno un grande bisogno di screening dei portatori in regioni come l’Europa e l’Asia-Pacifico. Pertanto, i requisiti di screening dei portatori tra la popolazione target offrono opportunità di crescita. Anche le donne incinte o che pianificano una gravidanza dovrebbero prendere in considerazione lo screening dei portatori genetici.

Comunicazione di marketing e canale di vendita

Comprendere l'"efficacia del marketing" su base continua aiuta a determinare il potenziale delle comunicazioni pubblicitarie e di marketing e consente l'utilizzo delle migliori pratiche per utilizzare il pubblico non sfruttato. Al fine di consentire agli esperti di marketing di elaborare strategie efficaci e identificare il motivo per cui il mercato di riferimento non presta attenzione, ci assicuriamo che lo studio sia segmentato con canali di marketing e vendita appropriati per identificare la potenziale dimensione del mercato in base al valore e al volume* (se applicabile).

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I segmenti e la sottosezione del mercato Screening dei portatori sono mostrati di seguito:

Per tipo: screening esteso dei portatori, screening mirato dei portatori di malattie

Per tecnologia: sequenziamento del DNA, reazione a catena della polimerasi, microarray, altro

Per utente finale: ospedali e cliniche, laboratori di riferimento, studi medici, altri

Alcuni dei principali attori coinvolti nel mercato sono: Diasorin (Luminex Corporation), Eurofins Scientific, Fulgent Genetics, Illumina, Invitae Corporation, Myriad Genetics, Natera, Opko Health, Quest Diagnostics, Thermo Fisher Scientific.